La ozonólisis de alquinos con ozono da como resultado la división por la mitad del alquino para dar dos ácidos carboxílicos.
Mecanismo
El primer paso es una cicloadición 1,3-dipolar de ozono a alqueno que conduce al ozonuro primario.
La descomposición de este intermedio da un compuesto dicarbonilo (con un grupo funcional óxido de dicarbonilo)
La adición de agua conduce a diversos reordenamientos que dan como resultado la formación de anhídrido que luego se hidroliza a los ácidos carboxílicos correspondientes.